当三个孩子的母亲、来自珀斯的贝克·麦克纳马拉(Bec Macnamara)去年11月开始感到左腿疼痛时，她认为这是在健身房进行混合健身训练时受伤的。

但经过几个月的物理治疗后，疼痛加剧了。

直到今年4月，核磁共振检查发现骨头上有一个病变，她才知道真正的病因是组织细胞肉瘤，这是一种极其罕见的恶性癌症。

“这很令人震惊，”她告诉7NEWS.com.au。

“我还以为是肌肉拉伤之类的。

“许多医生说，这是一种非常罕见的癌症，他们不知道该怎么办。

“这不仅是癌症，而且被告知他们不知道该怎么做，这很可怕。”

这种癌症的罕见性意味着没有标准的治疗方法，所以她的医生设计了一个计划——手术后再进行6轮化疗。

麦克纳马拉面临两种手术选择:医生可以尝试切除癌症，但这并不一定有效，而且会带来并发症;或者他们可以从臀部切除她的腿。

她选择了后者。

她说:“我决定，考虑到癌症的侵袭性，我宁愿它消失，也不愿冒着推迟化疗的风险保住这条腿。”

“在三周的时间里，它已经从骨头内部扩散到骨头周围的软组织和肌肉，这是非常具有侵略性的。”

但就在她去医院的路上，麦克纳马拉的医生打电话说他们改变了主意，她要先接受化疗。

她说:“这种不确定性很艰难。”

第一轮比赛结束后的那天晚上，麦克纳马拉躺在床上，她翻了个身，“听到一声巨响”。

“我的股骨断了，”她说。

“我的身体不可能从化疗和那个部位的疾病中恢复过来。”

截肢很快又被提上了议程，麦克纳马拉又一次在精神上为失去一条腿做准备。

手术后仅仅一周半，麦克纳马拉就出院回家和孩子们在一起了。

“手术后的几天很难熬，”她说。

“我当时非常痛苦……但我更担心的是我的孩子们，不知道他们会如何应对。”

拄着拐杖走动的力量已经解放了，但截肢是一个主要的调整。

她说:“孩子们最初几次来看我的时候，我精神不太好，又疼又累，他们相当担心。”

“现在我相对恢复了正常的自我，感觉更像一个人——我的疼痛得到了控制，我的食欲也恢复了，我可以四处走动了——他们对事情的进展感到更满意了。”

她的孩子分别是7岁、9岁和13岁，他们已经足够大，知道发生了什么，这意味着麦克恩马拉回答了父母不希望孩子问的问题。

“他们问过我一些问题，比如‘你会死吗?’”她说。

“这真的很难，因为我必须试着对他们诚实。

“我不能保证我不会，但我向他们保证，医生们正在尽一切努力，我会尽我所能去战斗。”

麦克纳马拉还有五轮化疗要做，还有无数的物理治疗和康复疗程等着她。

虽然她的生活永远改变了，但她对未来保持着积极的态度。

她说:“我有时会感到沮丧，对这个世界感到愤怒，但我也无法真正控制发生的事情，所以我必须打好我的牌，找到希望，坚强起来。”

“我只需要尽我所能度过难关，向孩子们展示我不会让它打败我。”

亲人们发起了一项筹款活动，支持麦克纳马拉和她的家人继续接受治疗和康复。

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